Le choc

Le 27 janvier dernier, lors d'un séjour chez nos amis Maude et Jonathan à Matane, une visite à l'urgence un dimanche après-midi pour une bronchite mal guérît pensions nous a changé à jamais le cours de notre vie. Nous qui avions été si gâtés jusqu'à ce jour, le sol s'est écroulé sous nos pieds. Notre grande fille Alixe 5 ans est diagnostiquée avec la leucémie. Transfert immédiat en ambulance à l'hopital Ste-Justine de Montréal.

Arrivés à l'urgence au milieu de la nuit, les tests ne font que confirmer l'innomable maladie. À 5h30 du matin, 12 heures exactement après avoir appris la nouvelle, nous franchisions les portes de l'Institut de cancérologie Charles-Bruneau. Pire qu'un cauchemar.

Alixe a subit toute une panoplie de tests et subit des transfusions les 2 jours qui ont suivit. Le mardi en fin de journée, nous avons enfin su de quel type de leucémie elle était atteinte. Elle souffre de la leucémie aïgue lymphoblastique. Une bonne nouvelle en soit si on se fit aux statistiques: 80% à 85% de chance de rémission. 2 ans minimum de chimiothérapie si tout va bien.

Mercredi matin, elle a commencé la chimiothérapie. Depuis, son moral est bon. On pourrait même dire que le changement d'humeur causé par la chimiothérapie se traduit dans son cas par une amplification de sa bonne humeur et de son rire. Malgré qu'elle soit en isolement dans sa chambre depuis notre arrivée à cause de sa pneumonie, tout l'étage est au fait de sa bonne humeur contagieuse. Pas une journée de passe sans que les gens nous en parle. Elle est un vrai clown !

Depuis, nous sommes en apprentissage accéléré afin de comprendre le language des gens qui nous entoure. Neutrophyle, plaquettes, asparaginase, méthotrexane, blastes, etc. sont maintenant des mots courants de notre vocabulaire. Heureusement que Ste-Justine nous a pris en charge de multiples façons: enseignements par le personnel, travailleuse sociale, psychologue, leucan, fondation rêve d'enfant, fondation de l'hopital, bénévoles, etc. Aussi, les autres parents sur place nous sont salutaires. Tout le monde s'entraîde et s'encourage. Nous avons vraiment l'impression quand nous sommes à l'hopital d'être dans une bulle où notre état est tout à fait normal.

Nous vivons 1 jour à la fois, sinon 1 minute à la fois. On s'organise autour de cette nouvelle réalité et on prend bien soin de la petite Kiève qui s'ennuie beaucoup de sa grande soeur. Vos mots d'encouragement et d'espoir nous émeus, nous font sourire mais surtout, nous font du bien. Continuez à nous envoyer de la belle énergie, on le sent bien.

Nous allons profiter de ce blogue pour vous donner souvent des nouvelles des progrès de notre belle cocotte.

À bientôt !

Hugues et Mélanie