Tel que dit, je suis allée chercher ce matin au centre de documentation de leucan des liens vers de la documentation pertinente sur la leucémie aïgue lymphoblastique à risque standard chez l'enfant. En effet, il existe un tas d'infos sur internet mais pas toutes à jour et pas nécessairement pertinente pour le cas d'un enfant.
Le principal lien est vers un site de leucan qui n'est pas encore "public" car pas complètement révisé mais la section "liens utiles" est à jour. Voici le lien: http://www.centreinfo.leucan.qc.ca/fr/?page_id=4 Dans ses liens, vous avez des infos générales sur le cancer et sur la chimiothérapie.
Pour des infos plus spécifiques à la leucémie de Alixe:
http://www.centreinfo.leucan.qc.ca/fr/?page_id=15 Les articles du National Cancer Institute et de St-Jude Hospital sont particulièrement pertinents.
Alixe participe présentement à un protocole de traitement de recherche qui s'appelle le protocole Boston 2005-01. Il consiste principalement à des phases de traitements de chimiothérapie à l'hopital (traitement journalier) ou en clinique externe combiné à des traitements de chimio par voie orale à la maison (fréquence journalière ou à 2 à 3 fois/semaine selon les phases). Si tout vas bien (si elle répond au traitement et n'a pas de rechute), le traitement durera 745 jours. Nous sommes présentement au jour 14. Le moment critique où nous allons en savoir davantage sur les effets de la chimiothérapie sur elle aura lieu au jour 32 (où le 3 mars prochain) où une ponction lombaire et une ponction de moelle épinière deront effectuées. À partir des résultats, nous serons si elle est en rémission ou non. Si les résultats sont probants, nous poursuivrons le même protocole de traitement. Si les résultats démontrent qu'elle n'est pas en rémission (répond peu ou pas au traitement), alors d'autres protocoles de traitements seront envisagés. Bref, il faut envoyer toute votre énergie à la grande Alixe d'ici le 3 mars afin que la chimiothérapie fasse son travail.
Je retourne voir ma cocotte qui fait de la pâte à modeler avec Véronique une bénévole.
Cioa !
Mélanie
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3 commentaires:
Juste un petit mot pour vous dire que nous sommes avec vous de tout coeur et que toutes nos pensées vont au rétablissement de votre petite Alixe.
Nous serons avec vous tout au long de ce combat. Fin du premier round...3 mars. Allez le petit soleil Alixe! On est avec toi.
Charlotte ton amie de la garderie, Sandrine, Danielle et Jean.
Bonjour Alixe,
Je suis un cousin de ton grand-papa Raymond. Encore un Chouinard tannant !! qui aime beaucoup les enfants. Toute ma petite famille Sophie, Alexandre, Sylvie et moi François et aussi notre chien Orphée nos deux chats Ti-Mine et Coquine, on t'envoie des gros becs sucrés à la tire d'érable tout collant pour t'aider à te donner plein d'énergie.On pense à toi très souvent car tu fais partie de la très grande famille des Chouinard.
Mélanie je te souhaite ainsi qu'à Hugues et Kiève plein d'énergie de courage et d'amour pour gagner ce combat de longue haleine. Si on peut être d'une quelconque utilité, laisse le savoir et si c'est de notre compétence çà nous fera plaisir de répondre.
`Bonne soirée
j'espère que tu n'as pas reçu le message deux fois
Salut gang!
Un gros colleux virtuel pour vous dire qu'on pense à vous à tout les jours. J'ai même un petit secret pour Alixe: moi aussi quand j'étais petite( 2 à 10 ans) j'ai passé beaucoup de temps à l'hôpital et crois le ou non j'en ai gardé de super beau souvenirs d'enfances...les mauvais s'efface avec le temps, promis.
Lâchez pas
Mel Tessier et deux autres Chouinard, Léo et Martin
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